搜索職位:
- 職位描述
- 1、負責公司質(zhì)量體系文件的編制、分類、管理、法律法規(guī)、產(chǎn)品引用標準的收集、管理。
2、參與企業(yè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場考核 、產(chǎn)品注冊申報及藥監(jiān)部門日常例行檢查工作，組織公司內(nèi)部定期內(nèi)審及審核后預防、改進的跟進。
3、負責公司產(chǎn)品的質(zhì)量安全監(jiān)管、從原材料到半成品及成品的質(zhì)量把關。
任職要求：內(nèi)審員資格證、檢驗員資格證、
- 企業(yè)介紹
- 生物藥品的開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、技術咨詢、技術轉(zhuǎn)讓、技術服務（人體干細胞、基因診斷與治療技術開發(fā)和應用除外）；儀器設備的進出口（不涉及國營貿(mào)易管理商品，涉及配額許可證管理商品的，按國家有關規(guī)定辦理申請）。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動）
- 工作地址
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江蘇
投遞簡歷
400
