BD 10-20萬
上海123生物技術(shù)有限公司
所屬部門：市場部 匯報對象：市場部總監(jiān)
本科以上 語言能力不限 26 歲-38 歲 3 年工作經(jīng)驗 性別不限
投遞簡歷
BD 10-20萬
上海123生物技術(shù)有限公司
所屬部門：市場部 匯報對象：市場部總監(jiān)
本科以上 語言能力不限 26 歲-38 歲 3 年工作經(jīng)驗 性別不限
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職位描述
最佳:來自于CRO行業(yè)。

 

主要工作內(nèi)容會涉及到：

1、 完成銷售目標（新客戶開發(fā)/老客戶二次開發(fā)）

2、 市場支持，數(shù)據(jù)統(tǒng)計，歸納，客戶分析

3、 市場預測

4、 外部推動內(nèi)部（兼客服職能，對內(nèi)溝通協(xié)調(diào)，對外反饋）
企業(yè)介紹
上海益諾思生物技術(shù)有限公司（國家上海新藥安全評價研究中心）是在國家科技部“九五”攻關(guān)重點建設(shè)項目“新藥研究與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)（1035工程）項目”資助下建立起來的5個***GLP中心之一，位于上海張江高科技園區(qū)。 ????公司（中心）面向國內(nèi)外制藥機構(gòu)提供藥物臨床前安全評價研究服務(wù)，包括早期毒性篩選和毒性預測、單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗（包括Ames、微核、染色體畸變、小鼠淋巴瘤試驗等）、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理、毒代動力學試驗、等全面的藥物安全評價研究服務(wù)，同時還可提供生物技術(shù)藥物藥代動力學研究、小分子藥物DMPK研究、體外藥效研究、生物標記物測定及PK-PD研究和臨床生物樣品檢測服務(wù)。 ????公司（中心）是中國第一批通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GLP檢查的安全性評價機構(gòu)之一（2003年通過），經(jīng)過十多年的發(fā)展，通過了美國FDA的GLP現(xiàn)場檢查，擁有國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的GLP認證資質(zhì)、國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）認證資質(zhì)、OECD成員國荷蘭政府的GLP完全認證資質(zhì)、美國臨床病理學會的CAP認證資質(zhì)、上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品檢驗認證機構(gòu)資質(zhì)?(CMAF認證）、中國合格評定國家認可委員會認證資質(zhì)（CNAS認證）。 迄今為止，公司（中心）已為國內(nèi)外180余家新藥研發(fā)機構(gòu)提供了3300多項安評試驗服務(wù)，其中包括美國、瑞士、日本、法國、丹麥、韓國、印度等16家國際制藥公司委托的毒理試驗。完成生物藥評價97個，化藥評價528個，中藥19個，以及近250個先導化合物的早期毒性篩選研究。同時，中心作為***GLP機構(gòu)，承接了國家科技部“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制重大專項、國家發(fā)改委重大專項、上海市科委科技創(chuàng)新行動計劃等四十多項創(chuàng)新研究任務(wù)，率先在國內(nèi)建立了多項毒理學研究新方法、新技術(shù)，在國內(nèi)外核心學術(shù)期刊上發(fā)表論文100多篇。 ????公司（中心）現(xiàn)已建立起一支由毒理學專家領(lǐng)銜，博士（占12%）、碩士（占20%）為中堅，業(yè)務(wù)精湛、綜合素質(zhì)高的研究隊伍?，F(xiàn)有CFDA新藥審評專家3人,CFDA?GLP資深檢查員4人，AAALAC檢查員3人，美國RQAP-GLP資質(zhì)認證2人，日本毒性病理學家1人，中國毒理學家資質(zhì)認證12人，加拿大獸醫(yī)資質(zhì)2人。
工作地址
上海
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