搜索職位:
- 職位描述
- 工作職責<br/><br/>"根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作<br/><br/>(a)協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告<br/><br/>(b)協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；<br/><br/>(c)協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；<br/><br/>(d)協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；<br/><br/>(e)協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；<br/><br/>(f)在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；<br/><br/>(g)協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；<br/><br/>(h)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；<br/><br/>(i)協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。"<br/>任職資格<br/><br/>1、本科學歷，要求醫(yī)學類相關專業(yè)。2、英語四級或者六級。
- 企業(yè)介紹
- 工作地址
-
浙江
投遞簡歷
400
