搜索職位:
- 職位描述
- 職責和職能：
1.領(lǐng)導和管理QC團隊，包括招聘、培訓、指導和評估團隊成員的工作表現(xiàn)。
2.制定和實施質(zhì)量控制策略、流程和標準，確保符合國家法規(guī)和行業(yè)要求。
3.確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制標準得到遵守，包括原材料的質(zhì)量檢測、生產(chǎn)過程的監(jiān)控、成品檢驗等。
4.管理和維護質(zhì)量控制設(shè)備和儀器，確保其正常運行并進行必要的校準和維修。
5.協(xié)調(diào)與其他部門的合作，確保質(zhì)量控制活動的順利進行，如與研發(fā)部門合作，確保新產(chǎn)品開發(fā)符合質(zhì)量標準。
6.監(jiān)督生產(chǎn)線的質(zhì)量問題和不符合項的調(diào)查和解決，制定糾正和預防措施，確保問題得到及時解決和預防。
7.編制和維護相關(guān)的質(zhì)量文檔，如SOP（標準操作程序）、質(zhì)量手冊等，并確保其更新和有效性。
8.定期匯報質(zhì)量指標和QC團隊的工作進展給高級管理層，提供適時的建議和改進方案。
任職要求：
1.本科以上學歷，制藥、化學或相關(guān)科學領(lǐng)域背景優(yōu)先。
2.至少5/3（副）年相關(guān)管理經(jīng)驗，在大廠內(nèi)擔任過同等崗位2年及以上。
3.熟悉制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系和相關(guān)法規(guī)GMP。
4.具備優(yōu)秀的團隊管理能力和組織協(xié)調(diào)能力，能夠有效地與不同部門進行溝通和合作。
5.具備出色的問題解決能力和分析能力，能夠獨立進行質(zhì)量問題的調(diào)查和解決。
6.經(jīng)歷過國內(nèi)外認證（CGMP\EUGMP\FDA\MFDS\PMDA），并親自主導帶領(lǐng)團隊通過認證（副職擔任過認證中本系統(tǒng)主要角色之一）。
7.具備嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和較強的責任心，能夠按時完成工作，并承擔一定的工作壓力。
- 企業(yè)介紹
- 工作地址
-
德陽
投遞簡歷
400
